8月8日早間，再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入億美元，同比增長%。凈利潤方面，報告期內(nèi)，公司虧損總額為億美元，虧損較去年同期有所收窄。

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根據(jù)公開資料顯示，2023年上半年，再鼎醫(yī)藥的擎樂以及紐再樂的靜脈輸注劑型被納入國家醫(yī)保藥品目錄，并于3月1日開始執(zhí)行，相關(guān)產(chǎn)品銷售實現(xiàn)放量。

再鼎醫(yī)藥指出，在則樂、擎樂和紐再樂均被納入醫(yī)保目錄以及愛普盾被納入更多補充保險計劃的推動下，2023年第二季度，公司每款商業(yè)化產(chǎn)品的銷售額較2022年同期，均保持增長。

根據(jù)公告中披露的2023年第二季度數(shù)據(jù)來看，則樂產(chǎn)品收入為4300萬美元，較去年同期增長26%；擎樂產(chǎn)品收入增長至750萬美元，2022年同期為60萬美元；紐再樂產(chǎn)品收入為460萬美元，2022年同期為130萬美元。

雖然產(chǎn)品銷售收入增長，但目前公司仍處于虧損狀態(tài)。對此，再鼎醫(yī)藥在接受《證券日報》記者采訪時指出，再鼎醫(yī)藥開始商業(yè)化以來，公司一直在不斷增強自我造血的能力，有望于今年在商業(yè)化層面實現(xiàn)盈利。從2023年開始的未來5年，再鼎醫(yī)藥預(yù)計將擁有至少15款商業(yè)化產(chǎn)品，8款具有全球權(quán)益的管線進入臨床階段，公司預(yù)期在2023年至2028年間實現(xiàn)年均50%以上營收復(fù)合增長率，并在2025年底期待實現(xiàn)公司盈利目標(biāo)。

公告顯示，再鼎醫(yī)藥預(yù)計到2028年分別擁有商業(yè)化階段產(chǎn)品超過15款、具有全球權(quán)利的進入臨床階段的管線8款。目前，上述產(chǎn)品管線，公司分別擁有5款、3款。

值得注意的是，2023年6月30日，再鼎醫(yī)藥產(chǎn)品艾加莫德α注射液（商品名：衛(wèi)偉迦）獲批上市，成為中國獲批的首個且目前唯一的新生兒Fc受體（簡稱：FcRn）拮抗劑，用于治療全身型重癥肌無力。公告指出，該產(chǎn)品商業(yè)化上市準(zhǔn)備工作正在進行中。

“衛(wèi)偉迦是首個且目前唯一在美國、歐盟、日本和中國都獲批的FcRn拮抗劑，同時其還具有‘單產(chǎn)品多適應(yīng)證’潛力。該產(chǎn)品于今年6月30日獲批上市使得其有資格參與2024年醫(yī)保目錄談判。”再鼎醫(yī)藥方面表示，“我們的商業(yè)化團隊也正盡最大努力推進衛(wèi)偉迦的正式上市，預(yù)計今年九月份將實現(xiàn)商業(yè)上市。我們也將積極和政府相關(guān)部門溝通，使得這款創(chuàng)新療法能早日真正惠及中國患者。”

東高科技高級投資顧問吳太偉向《證券日報》記者表示，早在2018年，全身型重癥肌無力就已被納入國家五部委聯(lián)合發(fā)布的《第一批罕見病目錄》。衛(wèi)偉迦的獲批，成為中國重癥肌無力治療的新突破。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩表示：“近期，艾加莫德用于CIDP（CIDP為慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病的簡稱）治療取得的陽性研究數(shù)據(jù)，讓我們對其在多個適應(yīng)證領(lǐng)域成為潛在重磅藥物充滿信心。”

（文章來源：證券日報）