記者 孫夢圓 于娜 北京報道

2023年1月12日，在社主辦的第二屆華夏大健康 產業(yè)高峰論壇上，2022年度金手杖獎獲獎名單揭曉。恒瑞醫(yī)藥（600276）、悅康藥業(yè)、復宏漢霖、開拓藥業(yè)、先聲藥業(yè)、科濟藥業(yè)、合源生物、澤璟制藥、傳奇生物、綠谷制藥等入選2022年度十大創(chuàng)新藥企。

(資料圖片)

本屆金手杖獎再度升級，共設四大類別、10個獎項，其中，企業(yè)獎有2022年度精準醫(yī)療十大創(chuàng)新企業(yè)、2022年度互聯(lián)網醫(yī)療十大典范、2022年度ESG十大優(yōu)秀企業(yè)、2022年度十大創(chuàng)新藥企、2022年度中醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻獎和2022年度生物科技創(chuàng)新獎，品牌獎有2022年度國民信賴十大健康品牌，產品獎有2022年度十大硬核科技，人物獎有2022年度健康新勢力十大領軍人物和2013年至2022年“十年十人”十大破局者。

2022年7月以來，累計有400多家企業(yè)參選，經過六個月時間的企業(yè)申報、提名、網絡票選和專家委員會終評等多輪角逐，最終近百家企業(yè)及個人捧起金手杖獎杯。

以下是“2022年度十大創(chuàng)新藥企”榜單（排名不分先后）：

恒瑞醫(yī)藥

入選理由：

恒瑞醫(yī)藥是一家從事創(chuàng)新和高品質藥品研制及推廣的國際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、手術用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領域進行新藥研發(fā)。

作為創(chuàng)新“一哥”，公司將創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)高強度投入研發(fā)，近十年累計研發(fā)投入 238 億元，先后在連云港、上海、成都、美國和歐洲等地設立研發(fā)中心，打造了一支5000多人的全球研發(fā)團隊。

截至目前，恒瑞已有11款創(chuàng)新藥在國內獲批上市，位居國內同行業(yè)前茅，涵蓋VEGFR、PD-1、PARP等多個靶點，涉及腫瘤、血液、鎮(zhèn)痛、麻醉及降糖多個治療領域，1款合作產品林普利塞也于近期獲批上市，這也是公司合作產品中第一個獲批上市的創(chuàng)新藥，另有60多個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，260多項臨床試驗在國內外開展。

悅康藥業(yè)

入選理由：

悅康藥業(yè)自成立以來，深耕醫(yī)藥主業(yè)，堅持以創(chuàng)新為驅動、以產品為主導、以專業(yè)化為保障、效率致勝的創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，不斷研制有技術壁壘、專利壁壘及安全、療效確切的老百姓用得起的好藥，聚焦消化系統(tǒng)、心腦血管、糖尿病、抗感染、生殖系統(tǒng)以及抗腫瘤等重大疾病領域，踐行國家創(chuàng)新及高質量發(fā)展戰(zhàn)略。

2021年悅康藥業(yè)的研發(fā)模式發(fā)生了重大變化，公司積極布局mRNA疫苗和小核酸藥物，全面切入核酸賽道，并在2022年1月8日引進多肽藥物研發(fā)管線，至此悅康藥業(yè)真正實現(xiàn)了創(chuàng)新藥轉型升級。截至2022年上半年，悅康藥業(yè)研發(fā)項目合計55項，其中在研創(chuàng)新藥項目16項，在研仿制藥及一致性評價項目39項，正式向研發(fā)驅動型企業(yè)邁進。

復宏漢霖

入選理由：

復宏漢霖旗下首款自主研發(fā)創(chuàng)新生物藥抗PD-1單抗H藥漢斯狀 （通用名：斯魯利單抗注射液）于2022年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤。該產品以 “泛癌種” 的新穎診療理念為MSI-H高發(fā)的婦瘤、消化道腫瘤等領域患者提供治療新選擇。目前2項適應癥獲批上市，2項適應癥上市申請獲受理，11項臨床試驗全球同步開展，覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等癌種，全面布局肺癌一線治療。H藥有望成為全球首個一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。

開拓藥業(yè)

入選理由：

開拓藥業(yè)于2009年在蘇州工業(yè)園區(qū)成立，專注發(fā)展?jié)撛凇癋irst-in-Class”和“Best-in-Class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產業(yè)化。公司經過多年的發(fā)展，現(xiàn)有7款新藥項目在全球開展I-III期臨床試驗，形成大小分子兩翼齊飛的研發(fā)管線布局，聚焦全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領域，覆蓋新冠、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等適應癥。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利，多個項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項。新冠疫情爆發(fā)后，公司核心產品普克魯胺拓展推進新冠治療的研究，發(fā)現(xiàn)其對新冠輕中癥、重癥患者均有很好的療效。公司已完成在美國等國家進行的普克魯胺治療輕中癥新冠患者III期全球多中心臨床試驗，目前在積極推進普克魯胺新冠適應癥在中美等國家的緊急用藥批準/緊急使用授權（EUA）。

先聲藥業(yè)

入選理由：

中國的醫(yī)藥行業(yè)已進入全新的時代，創(chuàng)新成為行業(yè)發(fā)展第一動力。先聲藥業(yè)是一家以創(chuàng)新研發(fā)驅動并致力于協(xié)同創(chuàng)新的制藥公司，擁有“轉化醫(yī)學與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室”，已在上海、南京、北京、波士頓建立四大研發(fā)創(chuàng)新中心。公司以“讓患者早日用上更有效藥物”為企業(yè)使命，重點聚焦腫瘤、神經系統(tǒng)及自身免疫三大領域，同時積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領域，已上市6款全球首上市創(chuàng)新藥。我們與眾多國際和國內領先的創(chuàng)新企業(yè)、醫(yī)療機構和科研院所建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系，致力于成為“首選合作伙伴”。未來，公司將繼續(xù)堅持協(xié)同創(chuàng)新，構建開放創(chuàng)新生態(tài)，為中國大健康產業(yè)高質量發(fā)展貢獻力量。

科濟藥業(yè)

入選理由：

科濟藥業(yè)主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法，也是全球領先的實體瘤CAR-T細胞治療研發(fā)企業(yè)。公司已在全球申請專利300余項。公司擁有12個候選產品，均為自主研發(fā)且擁有全球權益，已獲8個CAR-T產品的臨床試驗許可（IND）。2022年10月，全人抗BCMA自體CAR-T細胞候選產品CT053，即“澤沃基奧侖賽注射液”的新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評。此外，公司自主研發(fā)的靶向CLDN18.2的CAR-T細胞候選產品CT041，是目前唯一進入到確證性II期臨床試驗的用于治療實體瘤的CAR-T細胞候選產品。

合源生物

入選理由：

合源生物自2018年成立以來的短短兩年內，在臨床轉化與商業(yè)化平臺搭建、產品研發(fā)與管線布局、工藝與質量體系建設、團隊建設等方面均取得突破進展，第一款具有自主知識產權產品CNCT19細胞注射液，于2020年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局“突破性治療藥物”認定，是中國第一款率先達到臨床研究終點的白血病領域CAR-T產品，也有望成為第一款針對CD19靶點的國產全自主創(chuàng)新CAR-T產品。

同時，公司持續(xù)打造極具擴展性的具有國際競爭力的創(chuàng)新管線，快速實現(xiàn)覆蓋血液腫瘤管線、實體腫瘤管線及前瞻性通用平臺管線。

澤璟制藥

入選理由：

作為一家創(chuàng)新驅動型新藥研發(fā)公司，澤璟制藥自創(chuàng)立以來就建立了研究和開發(fā)具有自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創(chuàng)新藥物的戰(zhàn)略目標。公司注重同時布局大病種疾病和罕見病、廣譜性和特效性，注重實現(xiàn)在研藥品領先性和可及性，從而形成產品管線的差異化綜合競爭優(yōu)勢。目前，公司擁有16個主要在研藥品的45項主要在研項目，其中4個在研藥品的9項適應癥處于新藥上市申請、III期或注冊臨床試驗階段。

傳奇生物

入選理由：

傳奇生物是一家集腫瘤免疫細胞療法研發(fā)、臨床、生產及商業(yè)化開發(fā)于一體的跨國生物制藥公司，自成立以來，深耕細胞治療領域，始終以臨床需求為導向，堅持自主創(chuàng)新。今年以來，公司核心產品CARVYKTI （cilta-cel，西達基奧侖賽）相繼獲得了美國、歐盟和日本的上市批準，成為首款中國原創(chuàng)并成功出海的CAR-T產品，在世界舞臺上彰顯了中國創(chuàng)新的強大力量，為全球多發(fā)性骨髓瘤患者提供新療法，帶來新希望。目前，傳奇生物正以實體瘤CAR-T療法和“通用型”CAR-T療法為主攻方向，持續(xù)推進多條管線，以期造福全球更多患者。

綠谷制藥

入選理由：

作為一家以提升認知健康為使命，在大腦認知為主的慢性復雜疾病領域開創(chuàng)全新治療方案的中國創(chuàng)新型藥企，綠谷歷時22年研發(fā)成功上市國際首個靶向“腦-腸軸”作用機制的阿爾茨海默病治療新藥——甘露特鈉膠囊（九期一 ），開創(chuàng)了以整體觀為視角的阿爾茨海默病治療新方向，填補了全球該領域17年無新藥上市的空白，成為已上市藥物中唯一兼具癥狀改善和潛在病程改變的疾病修飾類藥物。基于良好的安全性和臨床療效特征，2022年“九期一”正式進入國家醫(yī)保，不僅極大降低了患者用藥成本，同時有助于減輕我國在該疾病領域日益增長的社會及經濟負擔。

華夏大健康 金手杖獎由社在2021年發(fā)起，每年歲末盤點年度最具實力的醫(yī)藥醫(yī)療大健康領域內的企業(yè)、品牌及產品，參選企業(yè)涵蓋醫(yī)療服務（醫(yī)院）、醫(yī)藥及醫(yī)療器械、健康食品、保健品、健康管理及養(yǎng)老等多個領域。首屆金手杖獎一經推出，便受到廣泛關注。

手杖本身就有幫扶之意，設立金手杖獎的初衷，是希望獲獎企業(yè)及個人能夠繼續(xù)在人類的健康事業(yè)上做出貢獻，讓人們不需要拐杖的協(xié)助也能健康自由地生活。同時也希望通過金手杖來傳播正能量，促進醫(yī)藥醫(yī)療大健康產業(yè)健康發(fā)展。我們致力于將金手杖獎打造成為人類健康的“奧斯卡”。