同花順（300033）F10數(shù)據(jù)顯示，2022年10月8日東誠藥業(yè)（002675）題材要點有更新調(diào)整：

(資料圖)

布局進入免疫治療領(lǐng)域

2022年5月份，近日，公司收到安迪科的通知，通知其與ImaginAb,Inc.正式簽署《許可協(xié)議》。安迪科為獨家經(jīng)銷商，將取得ImaginAb專利權(quán)下規(guī)定的權(quán)利及相關(guān)數(shù)據(jù)，進而在中國開展目標產(chǎn)品zirconium

Zr89crefmirlimabberdoxam的開發(fā)，注冊，制造和銷售。ImaginAb 是一家開創(chuàng)性的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)下一代免疫腫瘤學(xué)顯像劑和放射性藥物治療（或

RPT）。通過引入目標產(chǎn)品，公司進入免疫治療領(lǐng)域，擴寬了業(yè)務(wù)領(lǐng)域。

子公司將在中國大陸?yīng)毤医?jīng)銷尿素[13C]呼氣試驗產(chǎn)品

2019年8月13日，公司全資子公司煙臺東誠大洋制藥有限公司與Exalenz Bioscience Ltd.簽署了獨家經(jīng)銷協(xié)議，大洋制藥在中國大陸?yīng)毤医?jīng)銷尿素[13C]呼氣試驗產(chǎn)品。按照本協(xié)議，大洋制藥將作為尿素[13C]呼氣試驗產(chǎn)品及服務(wù)的獨家經(jīng)銷商，負責在中國大陸推廣和銷售。本產(chǎn)品作為幽門螺桿菌感染的非侵入式診斷醫(yī)療檢測的主流手段，將有助于公司補強診斷類藥物產(chǎn)品管線，拓寬收入和利潤來源。合作期限為自生效日期起該協(xié)議對雙方生效，初始期限為5年。如果依照協(xié)議未提前中止，協(xié)議的條款應(yīng)在初始期限結(jié)束時自動續(xù)期，為期2年。

引入戰(zhàn)略股東

2019年3月，公司控股股東煙臺東益生物工程有限公司（以下簡稱“東益生物”或“甲方1”）、實際控制人由守誼先生（以下簡稱“甲方2”），擬將其持有公司部分股份轉(zhuǎn)讓嘉興聚力叁號股權(quán)投資合伙企業(yè)（有限合伙）（以下簡稱“嘉興聚力”）。同時，東誠藥業(yè)、東益生物與嘉興聚力執(zhí)行事務(wù)合伙人國投聚力投資管理有限公司（以下簡稱“國投聚力”）簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。轉(zhuǎn)讓完成后，嘉興聚力持有公司5.00%股份，成為公司持股5%（含）以上股東，也將成為公司的戰(zhàn)略股東之一。

回購報告書

2019年2月，公司擬使用自有或自籌資金以集中競價交易方式回購公司股份，回購的股份用于員工持股計劃或公司股權(quán)激勵計劃、轉(zhuǎn)換上市公司發(fā)行的可轉(zhuǎn)換公司債券、或者依法予以注銷并減少注冊資本以及法律法規(guī)允許的其他用途。回購總金額為不少于人民幣1億元（含），不超過人民幣2億元（含），回購價格不超過10.50元/股（含），回購股份的實施期限為自股東大會審議通過本次回購股份方案之日起不超過12個月（以下簡稱“本次回購”）。

研發(fā)優(yōu)勢

為樹立百年東誠品牌，公司以創(chuàng)新研究院為頂層設(shè)計，統(tǒng)籌安排集團的創(chuàng)新研發(fā)工作。2019年上半年，集團重點研發(fā)項目進展順利：注射用那屈肝素鈣一致性評價目前正在審評審批過程中。那屈肝素鈣原料藥工藝優(yōu)化取得階段性成果，產(chǎn)品收率明顯提升，生產(chǎn)周明顯縮短，成本降低。云克藥業(yè)放射性微球研發(fā)項目已完成藥學(xué)研究，目前正在開展藥理藥效、藥代動力學(xué)、安全性等臨床前生物學(xué)評價工作。安迪科在研產(chǎn)品氟[18F]化鈉注射液骨掃描顯像劑，目前已收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，在完成相關(guān)準備工作后將于近期開展臨床試驗研究。未來公司將持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入，加快研發(fā)效率，為公司長遠發(fā)展儲備充足的在研產(chǎn)品線。

東誠核醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)產(chǎn)業(yè)園項目

2018年8月，公司與上海奉城經(jīng)濟園區(qū)管理委員會在上海簽訂了《合作框架協(xié)議》；公司擬入駐上海奉城經(jīng)濟園區(qū)管理委員會園區(qū)，以建設(shè)國內(nèi)領(lǐng)先的核醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)產(chǎn)業(yè)園。項目名稱：東誠核醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)產(chǎn)業(yè)園項目。項目選址：項目擬用地為奉城鎮(zhèn)05-01地塊，地塊面積48畝。項目建設(shè)內(nèi)容：項目定位于東誠核醫(yī)藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)基地，領(lǐng)先的集產(chǎn)、學(xué)、研、臨床應(yīng)用四位一體的核醫(yī)藥創(chuàng)新中心；包含放射性藥品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)基地、對外合作平臺、核醫(yī)藥創(chuàng)新孵化器平臺等。

創(chuàng)新研究院

2018年8月，為整合公司的研發(fā)資源，加強研發(fā)及技術(shù)創(chuàng)新體系建設(shè)，公司決定成立東誠藥業(yè)創(chuàng)新研究院，董事長由守誼先生兼任創(chuàng)新研究院院長，任命胡江濱博士為創(chuàng)新研究院常務(wù)副院長，仰振球博士為創(chuàng)新研究院副院長。東誠藥業(yè)創(chuàng)新研究院將優(yōu)化集團各分子公司研發(fā)方面的人力及物力資源，在強化公司研發(fā)在傳統(tǒng)多糖藥物研發(fā)領(lǐng)域優(yōu)勢同時，大力加強核醫(yī)藥創(chuàng)新平臺的建設(shè)，整合現(xiàn)有核醫(yī)藥平臺的研發(fā)資源，成立放射性藥品的創(chuàng)新平臺，專注放射性藥品在惡性腫瘤診療一體化的創(chuàng)新工作，對公司未來長遠健康發(fā)展有積極影響。

三大業(yè)務(wù)板塊

公司屬于醫(yī)藥制造業(yè)，目前有三大業(yè)務(wù)板塊：1、原料藥業(yè)務(wù)板塊：公司作為專業(yè)的肝素API生產(chǎn)商和硫酸軟骨素（藥品級和膳食補充劑級）的全球供應(yīng)商，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全球40多個國家和地區(qū)，在生化原料藥行業(yè)內(nèi)擁有領(lǐng)先地位。2、制劑業(yè)務(wù)板塊：公司制劑產(chǎn)品管線豐富，擁有年產(chǎn)3000萬支的凍干粉針劑生產(chǎn)線，年產(chǎn)3000萬支的預(yù)灌裝小容量注射液生產(chǎn)線和多條固體制劑片劑生產(chǎn)線（片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑、滴丸劑）等多條經(jīng)過GMP認證的先進生產(chǎn)線，產(chǎn)品全面覆蓋抗凝、心血管、抗腫瘤、泌尿、骨科及抗感染等多個治療領(lǐng)域。3、核醫(yī)藥業(yè)務(wù)板塊：2015年至2018年，公司陸續(xù)收購了云克藥業(yè)、東誠欣科、益泰醫(yī)藥和安迪科，涉足高技術(shù)壁壘和高盈利能力的核醫(yī)藥領(lǐng)域，并成為該領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)之一。核素藥物廣泛應(yīng)用于疾病的診斷和治療，在惡性腫瘤、心腦血管等疾病的診療方面具有不可替代的優(yōu)勢，擁有巨大的市場空間和增長速度，是公司近年來重點打造的新的戰(zhàn)略發(fā)展板塊。

原料藥國際認證和銷售網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢

公司在原料藥方面擁有廣泛的國際市場認證、許可優(yōu)勢、客戶資源和銷售網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和質(zhì)量控制優(yōu)勢，技術(shù)開發(fā)和儲備優(yōu)勢。肝素鈉原料藥通過美國FDA的現(xiàn)場審核、歐盟EDQM的CEP認證、德國漢堡的GMP認證，取得日本PMDA證書等官方審核；硫酸軟骨素取得歐盟EDQM的CEP認證、德國漢堡的GMP認證和美國USP證書等。公司原料藥肝素鈉及硫酸軟骨素產(chǎn)品遠銷全球30多個國家和地區(qū)。

制劑業(yè)務(wù)

公司在原料藥方面擁有廣泛的國際市場認證、許可優(yōu)勢、客戶資源和銷售網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和質(zhì)量控制優(yōu)勢，技術(shù)開發(fā)和儲備優(yōu)勢。肝素鈉原料藥通過美國FDA的現(xiàn)場審核、歐盟EDQM的CEP認證、德國漢堡的GMP認證，取得日本PMDA證書等官方審核；硫酸軟骨素取得歐盟EDQM的CEP認證、德國漢堡的GMP認證和美國USP證書等。公司原料藥肝素鈉及硫酸軟骨素產(chǎn)品遠銷全球30多個國家和地區(qū)。