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最新進展
近日,信立泰(002294)宣布,其自主研發(fā)的S086片(高血壓適應(yīng)癥)已按Ⅲ期臨床方案完成所有患者入組。
S086為血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑,目標(biāo)適應(yīng)癥為高血壓和慢性心衰,是全球第二個進入臨床的ARNi類小分子化學(xué)藥物。2021年12月,輕、中度原發(fā)性高血壓適應(yīng)癥的Ⅲ期臨床試驗首例患者入組。歷時八個月,現(xiàn)已順利完成全部患者入組。
S086片臨床試驗取得積極進展,待產(chǎn)品上市后,將讓更多高血壓患者獲益,也助力信立泰在心血管領(lǐng)域保持高質(zhì)量發(fā)展。
臨床試驗相關(guān)
此次隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心臨床試驗為Ⅲ期臨床研究,由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院王繼光教授擔(dān)任PI(主要研究者),旨在評估不同劑量的S086片治療輕、中度原發(fā)性高血壓的有效性和安全性。
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